石药集团发布公告,集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)CPO301的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。 石药集团发布公告,集团开发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)CPO301的试验性新药申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可在美国开展临床试验。 上一篇:京东健康发布公告,于2023年4月1日,该公司根据首次公开发售后股份奖励计划向承授人授出了涉及108.83万股新股份的108.83万股奖励股份,约占于本公告日期已发行股份总数的0.03%。 下一篇:克里姆林宫发言人佩斯科夫表示,普京下周将举行大型安全会议。(俄罗斯卫星通讯社)