【报道】再生元制药公司(REGN.O)宣布，美国食品药品监督管理局已接受优先审查REGEN-COV的生物制品许可(BLA)，REGEN-COV用于治疗非住院新冠患者，并作为某些个体的预防药物。FDA将在2022年4月13日前完成对该申请的审查。
【报道】再生元制药公司(REGN.O)宣布，美国食品药品监督管理局已接受优先审查REGEN-COV的生物制品许可(BLA)，REGEN-COV用于治疗非住院新冠患者，并作为某些个体的预防药物。FDA将在2022年4月13日前完成对该申请的审查。