法国国家医药安全局:阿斯利康/牛津新冠疫苗确存“罕见”风险,但仍利大于弊;接种后出现不良反应是疫苗有效的体现

在出现多例血栓栓塞事故后,法国国家医药安全局(ANSM)在最新一期的周报中指出:“血栓的非典型性、临床症状的共同性和发生时间的一致性,让疫苗安全追踪委员会得以确认,阿斯利康疫苗导致血栓的罕见风险。”但报告同时强调,即便如此,阿斯利康/牛津疫苗的利依然大于弊。报告指出,没有特别健康问题的接种者,会在打完阿斯利康疫苗后的8.5天左右出现血栓栓塞症状。在已上报的9例血栓栓塞病例中(其中两例死亡),只有2人年龄在55岁以上,据此法国卫生管理局(HAS)修改建议,仅限为55岁及以上人群接种。另据3月19日ANSM公布的最新统计数据,在全法已接种新冠疫苗的676.2万人中,有14402人申报出现不良反应,其中74.4%~79.9%(不同品牌疫苗)不良反应来自女性。研究人员认为,出现不良反应是疫苗有效的体现,证明接种者产生了强有力的免疫力。

法国国家医药安全局:阿斯利康/牛津新冠疫苗确存“罕见”风险,但仍利大于弊;接种后出现不良反应是疫苗有效的体现

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